近日，我市出臺文件將生長激素治療類矮身材疾病納入醫保門診大病管理，全市門診大病病種由原來的54種增至55種。記者昨日從市人社局獲悉，生長激素治療類矮身材疾病需長期使用重組人生長激素治療。目前我市患此類疾病的兒童約400人左右，年門診醫療費用約2-6萬元/人。
據了解，此次納入門診大病保障的病種包括了生長激素缺乏癥、先天性卵巢發育不全及Prader-Willi綜合癥三種疾病。根據《青島市社會醫療保險辦法》，少兒參保患者按照居民醫保二檔繳費但享受高于一檔的待遇水平，統籌范圍內報銷比例達到80%以上。據了解，此類疾病制定確診醫院為青大附院、市立醫院、市婦兒醫院。參保人申辦該病種時，需提供確診醫院副主任醫師或以上職稱醫師出具的門診大病評估表。申辦成功后，市內六區參保人須選擇以上3家醫院之一作為定點醫院，四市參保人可根據本地情況，各自選擇一所定點醫院作為該病種門診大病定點。
據了解，生長激素治療類矮身材疾病參保人門診大病治療，在一個年度內，負擔一個起付標準，暫不設門診大病統籌金支付限額。生長激素治療類矮身材疾病參保人的X線檢查，如果顯示男孩骨齡大于16歲、女孩骨齡大于14歲，和(或)生長速率效率2厘米/年，重組人生長激素不再納入該病種門診大病統籌支付范圍。 (記者 陳珂)
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